Die Kultivierung von thermolabilen Zellen oder mikrobiologischen Matrizes erfordert eine hochpr\u00e4zise, kybernetisch geregelte Temperaturf\u00fchrung. Der IKA INC 125 FCS digital operiert mit einer leistungsstarken Kompressork\u00fchltechnologie, die das thermodynamisch hocheffiziente, biogene K\u00e4ltemittel R290 (Propan) nutzt. Das PID-Regelsystem moduliert die Heiz- und K\u00fchlaggregate in Echtzeit, um das 125-Liter-Kammervolumen innerhalb eines Arbeitsbereiches von 5 \u00b0C bis 80 \u00b0C (bei aktiver Sch\u00fcttelfunktion) absolut isotherm zu halten. Die integrierte Luftzirkulation (reversibel steuerbar von 40 bis 100 %) generiert eine konstante konvektive Str\u00f6mung. Dies verhindert die Entstehung thermischer Schichtungen (Gradienten) im Innenraum und garantiert eine metrologische Temperaturhomogenit\u00e4t von \u00b1 0,3 K \u00fcber alle potenziellen Kultivierungsebenen.<\/p>\n
Die physikalische Limitierung des Sauerstoffeintrags ist der prim\u00e4re verfahrenstechnische Engpass bei aeroben High-Density-Kulturen. Das Suffix “SP20” definiert die mechanische Architektur dieses Modells: Die integrierte Sch\u00fcttelplattform f\u00fchrt eine exakt orbitale Rotation mit einer Schwingweite (Hub) von 20 mm aus. Angetrieben durch den Direktantrieb (10 bis 300 U\/min), induziert diese Kinematik definierte hydrodynamische Scherkr\u00e4fte in der fl\u00fcssigen Phase. Die resultierende str\u00f6mungsmechanische Grenzfl\u00e4chenvergr\u00f6\u00dferung (Vortex) maximiert den volumetrischen Sauerstofftransferkoeffizienten (kLa-Wert) drastisch, ohne die strukturelle Integrit\u00e4t der Zellw\u00e4nde (Zelllyse) zu kompromittieren. Eine fundamentale Innovation ist die verfahrenstechnische Reversibilit\u00e4t: Die Sch\u00fcttelplattform l\u00e4sst sich werkzeuglos entnehmen, wodurch die Kinematik deaktiviert und der Arbeitsbereich als statischer K\u00fchlinkubator auf bis zu 100 \u00b0C erweitert wird.<\/p>\n
Die absolute Pr\u00e4vention von biologischen Kreuzkontaminationen (wie vagabundierenden Sporen oder Fremd-DNA) ist in der High-Throughput-Analytik zwingend erforderlich. Die geschwei\u00dfte Innenkammer des INC 125 FCS ist aus massiv korrosionsbest\u00e4ndigem Edelstahl (AISI 304) gefertigt. Die gro\u00dfz\u00fcgigen Radien der Kammerkanten verhindern die Akkumulation von mikrobiellen Biofilmen physikalisch. Um eine l\u00fcckenlose Sterilit\u00e4t der Anlage zwischen kritischen Batch-Wechseln zu garantieren, verf\u00fcgt das System \u00fcber einen automatisierten Dekontaminationsmodus. Dieser Prozess erhitzt die gesamte Kammergeometrie kontrolliert auf 100 \u00b0C, wodurch die Proteinstruktur potenzieller biologischer Kontaminanten irreversibel denaturiert wird. Eine integrierte Defrost-Funktion \u00fcber einen permanenten Ablauf sch\u00fctzt die Matrix bei Niedertemperatur-Inkubationen vor thermodynamisch isolierender Eisbildung.<\/p>\n
(Wichtiger Hinweis: Spezifische Halteklammern f\u00fcr Erlenmeyerkolben oder STICKMAX Haftmatten sind f\u00fcr die mechanische Fixierung der Proben zwingend erforderlich und nicht im Lieferumfang enthalten!)<\/i><\/p>\nIndividueller Bedarf & Zubeh\u00f6r<\/h3>\n
Der INC 125 FCS digital (SP20) ist das kybernetische Basismodul. Um die kinetische Energie effektiv auf Ihre Probenmatrizes zu \u00fcbertragen, muss die Sch\u00fcttelplattform zwingend mit den korrespondierenden Fixierungsmodulen best\u00fcckt werden. F\u00fcr mikrobiologische Kulturen in asymmetrischen Gef\u00e4\u00dfen empfehlen wir die universelle STICKMAX Klebematte<\/b>, w\u00e4hrend f\u00fcr definierte Erlenmeyerkolben passgenaue Edelstahl-Halteklammern<\/b> unerl\u00e4sslich sind, um Torsionsbr\u00fcche der Gl\u00e4ser bei hohen Drehzahlen zu verhindern. Wenden Sie sich f\u00fcr die str\u00f6mungsmechanisch optimale Skalierung und die Konfiguration metrologischer Stacking-Kits (Stapel-Systeme) jederzeit an unseren spezialisierten Beschaffungsservice<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n